制藥設(shè)備廠家響應(yīng)制藥設(shè)備行業(yè)政策，為繁榮我國釀造、制藥、乳品、食品事業(yè)，把我國制藥行業(yè)機械推向二十一世紀而奮斗。企業(yè)發(fā)展過程少不了制藥設(shè)備行業(yè)政策環(huán)境分析。

“國民經(jīng)濟和社會發(fā)展‘十二五’規(guī)劃綱要”

2011年3月16日，國民經(jīng)濟和社會發(fā)展“十二五”規(guī)劃綱要發(fā)布，《綱要》提出：裝備制造行業(yè)要提高基礎(chǔ)工藝、基礎(chǔ)材料、基礎(chǔ)元器件研發(fā)和系統(tǒng)集成水平，加強重大技術(shù)成套裝備研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，推動裝備產(chǎn)品智能化。制藥設(shè)備屬基礎(chǔ)制造裝備，在《綱要》的鼓勵發(fā)展范圍之內(nèi)。

“關(guān)于加快振興裝備制造業(yè)的若干意見”

2006年2月，國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于加快振興裝備制造業(yè)的若干意見》（國發(fā)〔2006〕8號），該意見明確提出，要在“發(fā)展集成電路關(guān)鍵設(shè)備、新型平板顯示器件生產(chǎn)設(shè)備、電子元器件生產(chǎn)設(shè)備、無鉛工藝的整機裝聯(lián)設(shè)備、數(shù)字化醫(yī)Liao影像設(shè)備、生物工程和醫(yī)藥生產(chǎn)專用設(shè)備等，促進裝備制造業(yè)全面升級”方面實現(xiàn)重大突破。

“裝備制造業(yè)調(diào)整和振興規(guī)劃”

2009年5月，國務(wù)院發(fā)布《裝備制造業(yè)調(diào)整和振興規(guī)劃》（以下簡稱《振興規(guī)劃》）。裝備制造業(yè)是為國民經(jīng)濟各行業(yè)提供技術(shù)裝備的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，是各行業(yè)產(chǎn)業(yè)升級、技術(shù)進步的重要保障和國家綜合實力的集中體現(xiàn)。為確保裝備制造業(yè)平穩(wěn)發(fā)展，推動產(chǎn)業(yè)升級，《振興規(guī)劃》依托十大領(lǐng)域重點工程，振興裝備制造業(yè)，實施鋼鐵、汽車、輕工業(yè)等九大產(chǎn)業(yè)的裝備自主化工作?！墩衽d規(guī)劃》還強調(diào)要充分發(fā)揮增值稅轉(zhuǎn)型政策對企業(yè)技術(shù)進步的促進作用，鼓勵企業(yè)加大技術(shù)改造力度，加快裝備更新，調(diào)整產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，推動企業(yè)技術(shù)進步。制藥設(shè)備為《振興規(guī)劃》屬于《振興規(guī)劃》鼓勵發(fā)展的范圍。

《國家中長期科學和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》

基于國家發(fā)展戰(zhàn)略的需要，我國提出了建立創(chuàng)新型國家的目標，醫(yī)藥行業(yè)是創(chuàng)新的重要領(lǐng)域。《國家中長期科學和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020）年》將《重大新藥創(chuàng)制》確定為科技重大專項。它的實施有利于我國研制出一批具有自主知識產(chǎn)權(quán)和市場競爭力的新藥。建立起一批具有先Jin水平的技術(shù)平臺，形成支撐我國制藥業(yè)自主發(fā)展的新藥創(chuàng)新能力與技術(shù)體系，使我國新藥創(chuàng)制水平顯著提高，推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由仿制為主向自主創(chuàng)新為主的戰(zhàn)略性轉(zhuǎn)變。

目前該項目已經(jīng)啟動，伴隨著新藥品的研制，制藥設(shè)備一定會有用武之地，尤其是項目成功后的產(chǎn)業(yè)化更需要制藥設(shè)備的配合。

《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展規(guī)劃綱要（2006-2020年）》

2007年3月，旨在促進中醫(yī)藥創(chuàng)新和中醫(yī)藥的健康發(fā)展的《2006-2020年《中醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展綱要》頒布實施，其基本任務(wù)是推進中藥的繼承、創(chuàng)新、現(xiàn)代化和國Ji化。因此，政府必然要加大對中藥現(xiàn)代化和國Ji化的投入力度。此舉對制藥設(shè)備的發(fā)展必然起到積極的推動作用。

《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》

在《醫(yī)藥工業(yè)“十二五”發(fā)展規(guī)劃》中，國家提出在制藥設(shè)備領(lǐng)域重點開發(fā)和生產(chǎn)符合GMP要求的無菌原料藥干燥、后處理及包裝設(shè)備，緩控釋等新型制劑生產(chǎn)設(shè)備，注射劑“吹瓶-灌裝-封口”三位一體設(shè)備，用于抗體、基因工程蛋白質(zhì)和疫苗工業(yè)化生產(chǎn)所需的大規(guī)模生物反應(yīng)器及附屬系統(tǒng)，注射劑高速灌裝聯(lián)動線，高速、全自動壓片機和膠囊充填機，Gao效、節(jié)能的中藥提取濃縮設(shè)備，新型消Du滅菌設(shè)備等。提高制藥設(shè)備的自動化和信息化水平，加強在線控制、在線檢測、無菌對接、在位清洗、在位消Du和滅菌、隔離裝置等技術(shù)的開發(fā)應(yīng)用。